| 美国FDA对动物药品法规进行技术性修订 | ||||||||
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2026年7月7日，美国食品及药品管理局（FDA）对动物药品法规进行技术性修订，以提升动物药品法规的准确性与可读性。修订涉及的法规章节包括21 CFR Part 516（小用途和小物种新动物药品）、Part 520（口服剂型新动物药品）、Part 522（植入或注射剂型新动物药品）、Part 524（眼用和局部用剂型新动物药品）、Part 529（某些其他剂型新动物药品）、Part 556（新动物药品在食品中的残留限量）及Part 558（动物饲料用新动物药品）。此次修订依据《联邦食品、药品和化妆品法》第512(i)条授权进行。由于该文件属于“特定适用性规则”，不适用国会审查要求，也非第12866号行政令所约束的规则。 （潍坊市进出口企业联合会、山东省特种设备协会供稿） | ||||||||
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2026年7月7日，美国食品及药品管理局（FDA）对动物药品法规进行技术性修订，以提升动物药品法规的准确性与可读性。修订涉及的法规章节包括21 CFR Part 516（小用途和小物种新动物药品）、Part 520（口服剂型新动物药品）、Part 522（植入或注射剂型新动物药品）、Part 524（眼用和局部用剂型新动物药品）、Part 529（某些其他剂型新动物药品）、Part 556（新动物药品在食品中的残留限量）及Part 558（动物饲料用新动物药品）。此次修订依据《联邦食品、药品和化妆品法》第512(i)条授权进行。由于该文件属于“特定适用性规则”，不适用国会审查要求，也非第12866号行政令所约束的规则。
（潍坊市进出口企业联合会、山东省特种设备协会供稿）